肿瘤治疗

肿瘤治疗



LiquidHALLMARK®


路胜基因的旗舰血液检测项目。 能同时检测多种致癌基因突变和多种致癌病毒,从而帮助癌症诊断和治疗选择。

癌症类型

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样本类型

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周转时间

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多种癌症 血液 10 天
LiquidHALLMARK®是世界首个从血液中循环的肿瘤DNA中检测多种致癌基因突变和致癌病毒的血液检测。该检测能在一次测试中检测多种癌症的临床相关突变,针对14种类型的癌症包括乳腺癌,结肠癌,肺癌和鼻咽癌等。它涵盖微卫星不稳定性(MSI)和癌症相关病毒,如Epstein-Barr病毒(EBV)和乙型肝炎病毒 (HBV)。该测试基于我们的核心分子水印技术AmpliMARK™,可实现精确和超深度测序结果。
检测优势:
  • 非侵入性。只需要抽一次血
  • 提供可操作的临床信息
  • 灵敏度和特异性> 99%
  • 针对亚洲癌症定制的检测
适用人群:
  • 晚期癌症患者
  • 单基因突变检测呈阴性且需要更全面的肿瘤分析的患者
  • 原发癌未知的癌症患者
  • 组织活检组织量不足或无法获得组织样本的患者
  • 倾向与做非侵入性检查或不适合做侵入性外科手术的患者
目标列表
基因*
ABL1 CDKN2A FLT3 IDH2 MED12 PIK3CA
AKT1 CTNNB1 GATA3 JAK1 MET# PTEN
ALK# EGFR GNA11 JAK2 MTOR RAF1
AR ERBB2 (HER2)# GNAQ JAK3 MYC# SMAD4^
ATM ESR1 GNAS KIT NFE2L2 STK11
BRAF FBXW7 HNF1A KRAS NOTCH1 TERT promoter
CCND1# FGFR2 HRAS MAPK1 (ERK2) NRAS TP53^
CDH1 FGFR3 IDH1 MAP2K1 (MEK1) PDGFRA VHL
融合
ALK RET ROS1
MSI
BAT25 BAT26 NR21 NR24 NR27 MONO27
病毒
EBV HBV

LiquidMARK


LiquidMARK™是LiquidHALLMARK®针对于特定癌种(乳腺癌,结肠癌和肺癌)
的血液检测。

基因列表
检测 目标 周转时间
LiquidMARK™ 乳腺癌 基因*: AKT1, CDH1, ERBB2 (HER2)#, ESR1, GATA3, MYC#, PIK3CA, PTEN, TP53^

MSI: BAT25, BAT26, NR21, NR24, NR27, MONO27
10 天
LiquidMARK™ 结肠癌 基因*: APCBRAF, ERBB2 (HER2)#, FBXW7, JAK1, KRAS, MYC#, NRAS, PIK3CA, RAF1, TP53^

MSI: BAT25, BAT26, NR21, NR24, NR27, MONO27
10 天
LiquidMARK™ 肺癌 基因*: ALK#, BRAF, EGFR, ERBB2 (HER2)#, KRAS, MET#, NRAS, PIK3CA, STK11, TP53^

融合: ALK, RET, ROS1

MSI: BAT25, BAT26, NR21, NR24, NR27, MONO27
10 天
 
* 选择目标区域以最大限度地检测已知的热点突变。可根据要求提供详细清单。
包括对EGFR基因的18至21号外显子突变进行测序,例如T790M和C797突变。
# 检测遗传变异和扩增。
^ 分析整个基因。


参考文献:
1. Choudhury, Y. et al. Journal of Clinical Oncology, 36, 2018 (suppl; abstr e24107)
2. Vo, J. H. et al., Scientific Reports, 6:13 (2016)
3. Tan, M.H. and Vo, J. H. Patent Cooperation Treaty Application No. PCT/SG2016/050611 (2016)
4. Choudhury, Y., Chen, H. and Tan, M. H. Singapore Patent Application No. 10201805450Y (2018)

LiquidSCREEN™ & LiquidTRACK


检测和跟踪肿瘤中特定突变的血液检测,用于癌症诊断和治疗。

 
癌症类型

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样本类型

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周转时间

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肺癌 血液和
脑脊液
2 天
LiquidSCREEN™ 和LiquidTRACK™是用于检测血液中循环肿瘤DNA特定突变的液体活检。这些检测帮助医生根据癌症驱动突变选择靶向治疗方案并监测治疗反应。基于我们自主研发的专利技术,检测血液中存在的突变的定量水平, 让我们能更准确的做到癌症监测,了解癌症发展趋势。该专利技术已在多个新加坡研究中心得到临床验证。
LiquidSCREEN™
  • 适用人群:之前未进行过液体活检的患者
  • 检测目的:检测癌症驱动突变从而帮助选择治疗方案 LiquidSCREEN™
LiquidTRACK™
  • 适用人群:已完成LiquidSCREEN™并确定了致敏性和抗药性突变的患者
  • 测试目的:跟踪和监测患者对治疗的抗药性
检测优势:
  • 简单,无创。只需一次抽血即可
  • 可在2 天内出结果,让医生能快速地做出治疗决策
  • 超灵敏,检测下线低至0.01%的基因突变
适用人群:
  • 晚期癌症的患者
  • 组织活检量不足或无法获得组织样本的患者
  • 倾向于做非侵入性检查或不适合做侵入性外科手术的患者
基因列表
检测 基因 周转时间
LiquidSCREEN™ 肺癌 Exon 18: G719A, G719C, G719S
Exon 19: delE746-A750, delL747-P753insS, delL747-A750insP, delL747-T751
Exon 20: T790M
Exon 21: L858R, L861Q
2 天
LiquidTRACK™ 肺癌 EGFR : Selected patient-matched sensitizing mutations such as T790M and C797S 2 天

Bundled EXPRESS 服务

选定 LiquidSCREEN™ 肺癌 + LiquidMARK™ 肺癌 可缩短周转时间

LiquidSCREEN™ 肺癌

1 天(而不是2 天)

LiquidMARK™ 肺癌

10 天


参考文献:
1. Luo, J. et al. A Systematic Review and Meta-Analysis, Science Reports, 4: 6269, 2014.
2. Kobayashi, S. et al. The New English Journal of Medicine, 352(8):786-792, 2005.
3. Janne, PA. et al. The New English Journal of Medicine, 372(18), 1689-1699, 2015.
4. Shi, J. et al. Annals of Oncology, Volume 28, Issue suppl_5, 2017.

LumiBRCA™ & LumiTHERA


伴随诊断测试,检测乳腺癌或卵巢癌中的特定基因突变,用于靶向癌症治疗。

癌症类型

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样本类型

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周转时间

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乳腺与 卵巢癌 血液 2-3周
LumiBRCA™和LumiTHERA™是可检测BRCA基因及其他与乳腺癌和卵巢癌相关基因突变的血液检测,用于靶向治疗药物的选择。 除了二代测序,我们的检测还包括多重连接依赖性探针扩增(MLPA)筛选。 MLPA能检测到BRCA基因中的基因组重排突变,该种突变占所有BRCA遗传突变的11-36%,而普通的二代测序是没有办法检测到这种突变的。这些检测将帮助医生确定乳腺癌和卵巢癌患者是否适合FDA批准的靶向治疗,包括PARP抑制剂和免疫疗法。

LumiBRCA™ 和 LumiTHERA™有什么区别?

LumiBRCA™ 检测BRCA基因的突变以及基因组重排产生的突变,以检查患者的肿瘤是否适合PARP抑制剂治疗。
LumiTHERA™ 是LumiBRCA™的扩展版本,其中包括与错配修复功能相关的基因(MMR),以确定患者是否适合PARP抑制剂治疗和免疫治疗。
检测优势:
  • 非侵入性。只需一次抽血
  • 完整覆盖BRCA1BRCA2的整个编码序列
  • 近100%的灵敏度和特异性
  • 路胜的临床癌症遗传学家可与患者的医生讨论,有助于获得最佳诊断和管理方案
适用人群:
  • 乳腺癌和(或)卵巢癌患者
基因
LumiBRCA™
LumiTHERA™
ATM
BRCA1
BRCA2
BRIP1
CHEK2
EPCAM
MLH1
MSH2
MSH6
MUTYH
NBN
PALB2
PMS2
PTEN
RAD51C
RAD51D

参考文献:
1. FDA grants accelerated approval to new treatment for advanced ovarian cancer (2016)
2. European Medicines Agency (2015)
3. Alsop, K. et al. J Clin Oncol. 30, 2654-2663, 2012
4. Moller, P. et al. Eur J Cancer, 43, 1713-1717, 2007 5. Zhang, S. et al. Gynecol. Oncol. 121, 353-357, 2011
5. Casilli et al. J Med Genet, 43(9):e49, 2006
6. Eccles, D. M. et al. Adv. Ther. 33, 129-150, 2016
7. Sluiter & Rensburg, Breast Cancer Res Treat. 125(2):325-49, 2011
8. AstraZeneca Press Release: Lynparza meets primary endpoint in Phase III trial in BRCA-mutated metastatic breast cancer (2017)

HemeMARK


通过该检测获得患者血液恶性肿瘤的深入基因组图谱,其中涵盖了一系列髓样和淋巴样肿瘤。

癌症类型

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样本类型

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周转时间

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血液系统恶性肿瘤 血液和骨髓 10 天

HemeMARK™是基于下一代测序(NGS)的检测方法,可检测血液或骨髓中与癌症相关的基因突变,以进行诊断,治疗选择和监测。 此NGS测试可检测各种类型的血液系统恶性肿瘤(包括白血病,淋巴瘤和骨髓瘤)中与临床相关的突变。 该测试基于路胜的核心分子水印技术AmpliMARK™。

目标列表
Genes
ABL1  CCND3 EZH2 IKZF1 NOTCH1 TET2
ASXL1 CD79B FBXW7 JAK2 NPM1 TP53
ATM CDKN2A FGFR3 JAK3 NRAS U2AF1
BRAF CDKN2B FLT3 KIT RUNX1  
BTK CEBPA HRAS KRAS SETBP1  
CALR CREBBP ID3 MPL SF3B1  
CBL CSF3R IDH1 MYC SRSF2  
CCND1 DNMT3A IDH2 MYD88 TCF3  
Fusion
BCR/ABL1
MSI
BAT25 BAT26 NR21 NR24 NR27 MONO27

Tissue500


一项能够分析超过500个基因组的综合性测试

癌症类型

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样本类型

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周转时间

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所有实体瘤 福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织 4 周
Tissue500™是一项全面的基因组分析测试,可检测500多个基因中与临床相关的基因组变化,以识别和推荐个人化的靶向疗法。 它能够检测多种类型的基因组突变,并提供微卫星不稳定性和肿瘤突变负担的状态。 广泛的分子谱分析可以发现意料之外的罕见基因突变,从而以独特的基因组突变的特征为肿瘤科医师提供个性化的医疗方案。 单击此处以下载完整的Tissue500™基因列表。
检测优势:
     
  • 分析多达500个SNV和indel突变以及检测出55个融合和剪接变体  
  • 对患者和FDA批准的靶向治疗和免疫疗法,或现已进行临床试验做出适当的匹配  
  • 通过一个测试即可从有限的组织中提供全面的基因组分析和生物标记物状态  
  • 涵盖NCCN指南中所推荐,对实体瘤有所影响的基因组,新兴的生物标志物以及参与1600多次临床试验的基因
适用人群:
  • 新诊断的患者
  • 复发或转移性的癌症状态
  • 对当前护理标准治疗反应不佳的患者

TissueHRD


一项可检测HRD基因突变的伴随诊断测试,

癌症类型

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样本类型

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周转时间

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卵巢,乳腺,前列腺和胰腺 福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织 4 周

TissueHRD™是一项伴随诊断测试,可检测与同源重组途径有关基因中的致病突变,以确定肿瘤的同源重组缺陷(HRD)状态。 至今,肿瘤的HRD状态和促使病情改善的破坏性DNA疗法以取得关联。 通过了解肿瘤的HRD状态,可让医生推荐FDA批准的PARP抑制剂或其他DNA损伤剂的治疗选择。


目标列表
基因
ARID1A  BARD1 CHEK1  FANCD2  FANCL  RAD50 
ATM BLM CHEK2  FANCE  MRE11A  RAD51 
ATRX BRCA1 FANCA  FANCF  NBN  RAD51B 
BAP1 BRCA2 FANCC  FANCG  PALB2   
适用人群:
  • 全面分析与HRD相关的基因,包括BRCA1和BRCA2
  • 确定能够从PARPi治疗中受益的病患
适用人群:
  • 患有卵巢癌,乳腺癌,前列腺癌和胰腺癌的患者

Tissue PD-L1 Triplex


在单个测试中,检测出患者对三种免疫疗法药物的适应性。

癌症类型

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样本类型

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周转时间

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所有癌症类型 福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织 3 周

世界上第一个,可同时间在组织样品中测定3个与临床相关的肿瘤程序性死亡配体1(PD-L1)克隆的免疫组织化学(IHC)组织测试,。 Tissue PD-L1 Triplex™使用定量多重荧光-IHC,可确定PD-L1克隆SP142,SP263和22C3在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞中的表达量,从而帮助肿瘤科医师了解患者对免疫疗法的潜在反应 。

免疫疗法匹配
Atezolizumab Durvalumab Pembrolizumab Nivolumab
非小细胞肺癌 (NSCLC) SP142 ≥ 50% TPS or ≥ 10% IC associated with enhanced overall survival SP263 ≥ 1% TPS – Post chemoradiation therapy (CRT) SP263 ≥50% TPS – First Line SP263 ≥1% TPS – Second Line   22C3 ≥50% TPS – First Line 22C3 ≥1% TPS – Second Line SP263 ≥1%, ≥5% and ≥10% TPS – Second Line
尿路上皮癌 SP142 ≥ 5% IC SP263 ≥25% TPS – Second Line SP263 ≥ 25% IC – Second Line - -
三阴性乳腺癌(TNBC) SP142 ≥ 1% IC - - -


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