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您的每一個患者的生命故事都是獨一無二的。Lucence提供專業見解，協助指導個人化治療，讓您的患者獲得最適切的照護。
我們廣泛的檢測組合定能滿足各種需求。
我們的治療方案選擇產品服務
訂購流程（血液檢測）
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訂購流程（組織檢測）
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常見問題
我們研發的實驗室自行研發檢測（LDT）項目，均在我們獲得CLIA認證及CAP認可的實驗室中進行驗證及執行。
與FDA批准的檢測不同，實驗室自行研發檢測項目允許我們隨著新生物標誌物的出現或新臨床證據的產生而迅速更新檢測內容，這在腫瘤學等快速發展的領域至關重要。
在檢測作為伴隨診斷使用的情況下，通常會尋求FDA批准，以配合特定藥物適應症，但同時亦會令檢測設計僵化，限制其靈活性。
LiquidHALLMARK®結合了ctDNA和ctRNA分析，能夠以高靈敏度檢測融合基因及其他常被僅檢測ctDNA的檢測組合遺漏的變異。
在我們的LIQUIK研究中，LiquidHALLMARK透過結合ctDNA及ctRNA分析，於非小細胞肺癌患者中檢測到的經組織樣本驗證、符合NCCN臨床指引建議的生物標誌物數量，較獲FDA批准的僅ctDNA的檢測高出15.6%（52/68 vs 45/68）。與FDA批准僅驗循環腫瘤DNA的檢測相比，其性能更卓越，檢測出多8.8%的生物標誌物陽性患者。
我們的策略合作者
我們的科研協作者
MD Anderson Cancer Center
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