早期癌症篩檢守護健康。
及早檢測到癌症（第一期、第二期）能提高 5 年生存率。[1]
但目前的癌症篩檢措施仍未全面。
缺乏有效篩檢工具
80%
的癌症死亡病例[2]未被常規的篩檢覆蓋[3]
低準確度
40%
的患者在接受其他腫瘤標誌物篩檢時出現假陽性結果[4]*
*其他腫瘤標誌物篩檢方法（包括女性的胸部X光檢查、乙狀結腸鏡檢查、CA-125和經陰道超音波檢查，以及男性的胸部X光檢查、乙狀結腸鏡檢查、PSA和DRE）在14次篩檢中的累積假陽性風險為43.1%。
Early stage is defined as Stage I and II. Late stage is defined as Stage IV.
早期癌症篩檢守護健康
The 5 year survival rate increases by up to 13.5x when detected in the early stage [4].
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路勝因思康是一項基於次世代測序（NGS）的多種癌症早期篩檢（MCED）血液檢測，可篩檢多達50種癌症，特異性高達99%（假陽性率低）。
此檢測透過Lucence自主研發的擴增子鏡像條碼技術來檢測循環腫瘤 DNA (ctDNA)，循環腫瘤 RNA (ctRNA) 和癌症相關病毒 DNA。並利用機器學習識別腫瘤潛在的位置。
此為需醫生處方的篩檢測試。
路勝因思康 無法診斷癌症。若結果呈陽性，建議進行進一步確認性檢測。
本產品在美國境外均可使用。
路勝因思康 Core
關鍵癌症篩檢。
專注於最重要的。
檢測6種關鍵癌症，佔全球癌症死亡率>50%。[5]
99%
特異性 [6]
100%
陽性預測值 [7]
88%
腫瘤定位準確度 [6]
LucenceINSIGHT is recommended for patients:
-
aged 40+
-
have elevated risk of cancer (due to family history, diet, and lifestyle)
透過循環腫瘤 RNA (ctRNA) 腫瘤標誌物以增強檢測能力
靈敏度相對提升12.5%
結合 ctRNA + ctDNA 檢測肺癌、結腸癌及乳癌時
ctRNA是由活體癌細胞釋放到血液中的癌症訊號。[8] 路勝因思康現已整合ctDNA與ctRNA分析技術，以增強癌症訊號能力。
檢測 ctRNA 腫瘤標誌物有助於對高危人群的篩檢：
-
肺癌，結直腸癌，或乳腺癌的癌症家族史
-
重度吸菸者
強化檢測功能的 ctRNA 腫瘤標誌物已包含於路勝因思康 50 中，並作為可選附加項目用於路勝因思康 12。
#ctRNA在室溫下可穩定保存96小時。 *靈敏度提升是相對於僅採用ctDNA檢測方法的改善幅度計算,基於三種癌症類型(乳癌、肺癌、結腸癌)的初始訓練資料集，並於內部資料集上獨立驗證。提升幅度因癌症類型而異。 †高危人群=有肺癌，結直腸癌，或乳腺癌的癌症家族史，重度吸菸者，以及其他條件。
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參考：
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Cancer Stat Facts. NIH NCI SEER. 訪問日期：July 28, 2025. https://seer.cancer.gov/statfacts/.
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Bray, F. et al. CA Cancer J. Clin. 2024; 74(3): 229-263.基於結直腸癌、子宮頸癌及乳腺癌數據計算得出.
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在新加坡和香港，公共機構僅建議進行結直腸癌、子宮頸癌及乳腺癌的篩檢。(HealthHub. Screen for Life. Singapore Ministry of Health. https://www.healthhub.sg/programmes/healthiersgscreening/screening-faq#home. 訪問日期： September 15 2025; Hong Kong Cancer Registry. Prevention and screening. https://www.cancer.gov.hk/en/hong_kong_cancer/prevention_and_screening.html#3. 訪問日期： September 15, 2025.)
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Croswell, J. et al. Ann. Fam. Med. 2009; 7(3): 212–222.
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Cancer Stat Facts. NIH NCI SEER. 訪問日期： July 28, 2025. https://seer.cancer.gov/statfacts/. 癌症死亡率涵蓋率表示：LucenceINSIGHT Core涵蓋的6種癌症類型、LucenceINSIGHT 12涵蓋的12種癌症類型，以及LucenceINSIGHT 50涵蓋的50種癌症類型，共同佔據全球癌症死亡總數的該比例。總數不包含其他指定癌症及未指定部位的癌症死亡案例，其計算方式為各癌症類型全球死亡率的上限值，數據源自GLOBOCAN 2022資料庫。癌症部位依據最接近的現有男女通用死亡率數據，對應至GLOBOCAN分類。所有源自GLOBOCAN數據的百分比均屬保守估計。 訪問日期： November 17, 2025 (https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/39-all-cancers-fact-sheet.pdf and https://gco.iarc.who.int/media/globocan/material/GLOBOCAN2022_annexes.pdf)
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Poh, J. et al. J. Clin. Oncol. 2024; 42(16): e15042. 基於 ctDNA 的路勝因思康™ 檢測顯示，其特異性為99.0%（310/313 名自稱健康捐贈者），整體靈敏度為80.9%（233/288 名癌症患者）。在分析的21類原發組織中，62.4%的病例（平均值73.6%，範圍26.7% - 100%）可作出高置信度預測，整體準確度達87.7%（平均值84.9%，範圍33.3% - 100%）
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Tucker, S. et al. Ann. Oncol. 2023; 34: S1625-S1626.
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Stejskal P, et al. Mol Cancer 2023; 22(15).
