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UNITED™ CNS

腦腫瘤的基因分析:與標準治療接軌

UNITED CNS是一項基於次世代測序(NGS)的組織檢測組合, 專為中樞神經系統(CNS)癌症分類而設計。本檢測符合WHO CNS5標準治療規範,輔助進行中樞神經系統癌症亞型及分級的分類,為精確診斷和治療提供有力支持。

WHO 2021中樞神經系統(CNS)腫瘤分類 - UNITED™ CNS涵蓋之必要檢測指標[1]

WHO 2021 CNS classification TC.png

此為需醫生處方的檢測。


本產品在美國境外均可使用。

下載資源

測試規格[2]

單核苷酸變異(SNVs)

98%

靈敏度

100%

特異性

片段插入/缺失(indels)

98%

靈敏度

100%

特異性

融合

91.25%

靈敏度

100%

特異性

高微衛星不穩定(MSI-High)

100%

靈敏度

100%

特異性

腫瘤突變負荷

98.6%

R²相關性 (對比全外顯子組測序)

使用參考標準品、FFPE細胞系樣本和FFPE臨床樣本,在指定的突變等位基因頻率下進行測試。
對於單核苷酸變異(SNV)和片段插入/缺失(indels)所報告的靈敏度與特異性,是基於 5% VAF。
染色體拷貝數變異的檢測下限為30%的腫瘤含量。

參考:

  1. Gritsch, S. et al. Cancer 2022 128(1):47–58.

  2. Ng, CC-Y. et al. Front. Mol. Biosci. 2022. 9:963243.

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